Hírek

Stroke: vér- vagy nyálteszt megmutatja a kockázatot

Stroke: vér- vagy nyálteszt megmutatja a kockázatot


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

A gének mint a stroke korai előrejelző rendszere

Egy nemzetközi kutatócsoport új tesztet fejlesztett ki, amely nyál vagy vérminta alapján nyújthatja a stroke kialakulásának kockázatát. A kutatócsoport szerint az eredmények ugyanolyan pontosak, és bizonyos esetekben még jobbak is, mint az ismert kockázati tényezők alapján jelenleg rendelkezésre álló kockázatértékelések.

A müncheni Ludwig Maximilians Egyetem kutatói, a nemzetközi kollégákkal együtt, nemrégiben mutattak be egy új tesztet, amely egyszerű vér- vagy nyálteszttel megjósolja az ember stroke-kockázatát. A magas kockázatú személyek ennélfogva intenzívebb megelőző intézkedésekkel megelőzhetik a stroke-ot. A tesztet nemrég mutatták be a híres "Nature Communications" folyóiratban.

A stroke esete részben genetikai

A stroke nem csupán a korai halál második leggyakoribb oka, hanem a fogyatékosság leggyakoribb oka a felnőttkorban is. Az összes stroke körülbelül 80% -át az agyat ellátó artéria elzáródása váltja ki. Az ilyen ischaemiás stroke kockázatát részben olyan klasszikus kockázati tényezők határozzák meg, mint például a magas vérnyomás és a cukorbetegség, másik részét genetikailag határozzák meg.

Jobban, mint a közös kockázatértékeléseknél

A Müncheni Egyetemi Klinika professzora, Martin Dichgans professzor vezetése alatt álló csoport most kifejlesztett egy egyszerű tesztet, amely meghatározza az ember genetikai stroke kockázatát. A kutatók szerint a teszt hasonló vagy még jobb prediktív képességgel rendelkezik, mint a jól ismert stroke kockázati tényezők.

Gépi tanulás genetikai adatbázisokban

A tudósok gépi tanulási megközelítést alkalmaztak a stroke-hoz kapcsolódó kockázati gének világszerte több intézetből gyűjtött genetikai adatainak elemzésére. Ez egy besorolási rendszert hozott létre, amellyel kiszámítható a stroke előfordulásának egyedi genetikai kockázati értéke.

Ellenőriztük 420 000 ember adatait

A teszt érvényességét a brit biodatbázisban ellenőriztük, amely összesen 420 000 beteg adatait tartalmazza. Kimutatták, hogy az új genetikai kockázati érték meghaladja a korábbi kockázatértékelési módszereket, és hasonló prediktív képességgel rendelkezik, mint a stroke más ismert kockázati tényezői, ideértve a dohányzási állapotot vagy a testtömeg-indexet (BMI).

Azonosítsa a kockázati betegeket jobban

A teszt azon személyeket is azonosíthatja, akiknek a családi története miatt különösen magas a stroke kockázata. Az emberek kb. 0,25% -ánál háromszor nagyobb a stroke kockázata génjeik miatt. A teszt annyira pontos, hogy ezeket az embereket azonosítani lehet.

A stroke kockázata a születéstől kezdve felmérhető

"A genomi kockázat előrejelzése, amely az egyén egyedi DNS-szekvenciáján alapul, egyértelmű előnyökkel rendelkezik a megállapított kockázati tényezőkhöz képest, mivel a születéstől kezdve felhasználható a kockázat felmérésére" - magyarázza a tanulmány vezetője és neurológiai professzor Martin Dichgans. Ez lehetővé teszi a megelőzési stratégiák célzott bevezetését, mielőtt a beteg kialakulna olyan hagyományos kockázati tényezők, mint a magas vérnyomás vagy a túl magas vér lipidszint.

A genetika nem sors

"Az olyan általános betegségek esetén, mint például a stroke, egyértelmű, hogy a genetika nem sors" - tette hozzá Dr. Michael Inouye a Baker Szív- és Cukorbetegség Intézetből. Minden embernek megvan a saját velejárója egy bizonyos betegség miatt. Megfelelő intézkedések, mint például fogyás, vérnyomáscsökkentés vagy dohányzás lemondása, még fokozott genetikai kockázat esetén is megakadályozhatják a stroke-ot.

Az ajánlásokat és az iránymutatásokat felül kell vizsgálni

"Jelenleg a kihívás az, hogy miként lehet ezt a kockázati információt a legjobban integrálni a klinikai gyakorlatba, hogy a lakosság egészségesebb és hosszabb ideig élhessen" - mondta Dr. Inouye. Az új eredmények alapján a kutatók úgy gondolják, hogy a jelenlegi ajánlások és iránymutatások lehetnek elégtelenek, mivel egyeseknek intenzívebb beavatkozásra lehet szükségük. (Vb)

Szerző és forrás információk

Ez a szöveg megfelel az orvosi irodalom, az orvosi irányelvek és a jelenlegi tanulmányok specifikációinak, és az orvosok ellenőrizték.

Végzős szerkesztő (FH) Volker Blasek

Dagad:

  • Ludwig Maximilians Müncheni Egyetem: A gének mint korai figyelmeztető rendszer (hozzáférhető: 2019. december 23-án), uni-muenchen.de
  • A genomi kockázati pontszám prediktív teljesítményt nyújt az ischaemiás stroke klinikai kockázati tényezőivel (2020). Gad Abraham, Rainer Malik, Ekaterina Yonova-Doing et al. Természetkommunikáció. 2019, a nature.com


Videó: Stroke előadás - Dr. Béla Zsuzsanna (Lehet 2022).