Hírek

Vastagbélrák: a gének szerepe túlbecsült

Vastagbélrák: a gének szerepe túlbecsült


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Családi colorectalis rák kockázata: az igazságnak csak egy része van a génekben

Az egészségügyi szakértők évtizedek óta rámutatnak, hogy azoknál az embereknél, akiknek családjukban vastagbélrák volt, megnövekedett a betegség kialakulásának kockázata. De amikor a vastagbélrák ilyen családi kockázatát látjuk, a gének szerepét már régóta túlbecsülik. Erre a következtetésre jutottak a német kutatók.

„A vastagbélrákról ismert, hogy családi anamnézis található: nagy megfigyelő tanulmányokban a kutatók kimutatták, hogy a vastagbélrákos betegek első fokú rokonai (szülők, testvérek, gyermekek) magasabb vastagbélrákot fejtenek ki, mint mások - kockázata kb. Kétszer-háromszor nagyobb. növekedett ”- magyarázza a Német Rákkutató Központ (DKFZ) rákinformációs szolgálata. Amikor azonban a család megnövekedett vastagbélrák-kockázatáról beszélünk, a gének szerepét túlbecsülték. Erre a következtetésre jutottak a DKFZ tudósai egy nemrégiben készült tanulmányban.

35 százalék örökletes

Ahogy a DKFZ írt egy üzenetben, a vastagbélrák a világ harmadik leggyakoribb rákja. Jelenleg azt feltételezik, hogy a betegség 35% -a örökletes. A családi anamnézis az egyik legfontosabb kockázati tényező. Ezenkívül a kutatók mintegy 100 apró génvariációt azonosítottak, amelyek széles körben elterjedtek a populációban (egy nukleotid polimorfizmusok, egy nukleodid polimorfizmusok, SNP) és befolyásolják a vastagbélrák kockázatát.

A Hermann Brenner és Korbinian Weigl vezetésével működő DKFZ tudósok jelenlegi eredményei azonban most arra utalnak, hogy ezek az SNP-k a korábban feltételezettnél lényegesen alacsonyabb hányadot magyaráznak a vastagbélrák családi megnövekedett kockázatának. A kutatók először megvizsgálták azokat a közös statisztikai módszereket, amelyeket ennek a százaléknak a becslésére használnak. Az információk szerint számos hiányosságot észleltek a számításban, amelyek összességében jelentős túlbecsléshez vezetnek.

"Különösen a jelenlegi alkalmazott módszerek feltételezték, hogy a családi klaszter végső soron száz százalékban genetikai eredetű" - mondja Korbinian Weigl, a tanulmány első szerzője, amelyet a "International Journal of Cancer" -ben publikáltak. "Ennek alapján kiszámították, hogy ennek mekkora hányada magyarázható az eddig ismert génvariánsokkal."

A kockázati tényezők, például a családi étkezési szokások valószínűleg súlyosabbak a vártnál

A Brenner és Weigl körüli csapat összesen 7927 alany adatait értékelte egy esettanulmány-vizsgálatban - beleértve 4447 vastagbélrákos beteget és 3480 egészséges embert, akik kontrollcsoportként szolgáltak. "Kidolgoztunk egy új számítási módszert, amely nem azon az alapvető feltételezésen indul, hogy a családi kockázatot teljes egészében a genetika okozza" - magyarázza a tanulmányvezető, Hermann Brenner. Ezt a módszert használva a kutatók azután értékelték alanyaik adatait.

Valójában az SNP-k befolyása e módszerrel szignifikánsan kisebb volt, mint ahogy várták. Míg a korábbi számítások a korábban ismert génvariánsoknak a vastagbélrák megnövekedett családi kockázatának 9,6–23,1% -át adták, addig a DKFZ tudósok által végzett új számítások eredményeként az SNP-k becsült hatása 5,4–14,3% között van. .

"Az eredmények nagyon jól illeszkednek egy másik DKFZ tanulmány eredményeihez, amelyet tavaly tettek közzé" - mondja Brenner. Kimutatták, hogy a vastagbélrákos betegek féltestvére növeli a maguk megszerzésének kockázatát, valamint a „valódi” testvérek kockázatát. "Ez arra utal, hogy a közös kockázati tényezők, például a speciális étkezési szokások, a dohányzás vagy a testmozgás hiánya jelentősen nagyobb szerepet játszanak, mint azt korábban gondoltuk."

Használjon lehetőségeket a vastagbélrák szűrésére

Az egyéni vastagbélrák kockázatának jövőbeni értékeléséhez ez azonban semmiképpen nem jelenti azt, hogy a megnövekedett kockázattal járó génvariánsok értelmetlenné váltak. "Ellenkezőleg, tanulmányunk azt mutatja, hogy mennyire fontos a család genetikai és egyéb kockázati tényezőit egyaránt figyelembe venni annak érdekében, hogy reális értékelést kapjunk" - mondja Weigl.

Vagy másképpen fogalmazva: Ha csak néhány szembetűnő génváltozata van a genomjában, akkor nem szabad mérlegelnie magát biztonságban, ha például az életmódja növeli a vastagbélrák kockázatát. Ezzel szemben a kedvezőtlen genetika ellenére a vastagbélráknak nem kell sorsának lennie, ha az egyéni viselkedés csökkenti a kockázatot. Mindenesetre ajánlatos a vastagbélrák szűrésére a nagyon hatékony lehetőségeket használni. (hirdetés)

Szerző és forrás információk

Ez a szöveg megfelel az orvosi irodalom, az orvosi irányelvek és a jelenlegi tanulmányok specifikációinak, és az orvosok ellenőrizték.

Dagad:

  • Német Rákkutató Központ: családi kolorektális rák kockázat: az igazságnak csak egy része a génekben található (hozzáférés: 2019.9.29.), Német Rákkutató Központ
  • International Journal of Cancer: Érvényes megközelítés létrehozása a rák családi kockázatának becslésére a közös genetikai variánsokkal magyarázva (Hozzáférés: 2019.9.29.), International Journal of Cancer
  • Rákkal kapcsolatos információs szolgáltatás: vastagbélrák: kockázati tényezők és megelőzés (hozzáférés: 2019.9.29.), Rákkal kapcsolatos információs szolgáltatás


Videó: Zsuzsa és a végbélrák, emésztési zavarok (Lehet 2022).