We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Egy bizonyos gén szintén lehet az áramkimaradás mögött
A ájulást nem csak külső tényezők okozzák, hanem a gének is szerepet játszanak. A dán kutatók rájöttek. A tudósok megállapították, hogy egy adott gén növeli a ájulás kockázatát.
A gének is szerepet játszanak
Az egészségügyi szakemberek szerint életük során körülbelül egyharmadikban ájulás tapasztalható. A hirtelen eszméletvesztés egyszeri esemény lehet, de újra és újra megtörténhet. Egyes esetekben a halvány varázslatok életveszélyes betegségeket jelezhetnek. Gyakran azonban vannak viszonylag ártalmatlan okok, amelyek miatt hirtelen feketévé válik a szemed előtt, és felborul. A kutatók azt találták, hogy a ájulást nem csak külső tényezők okozzák, hanem a gének is szerepet játszanak.
A ájulás végzetes lehet
Az olyan tényezők, mint a vérnyomás ingadozása, hő, kiszáradás és szorongás, ájuláshoz vezethetnek.
Az áramszünet mögött néha neurológiai problémák vagy szívbetegségek is vannak.
A görcsrohamok néha végzetes lehet, ha például vezetés vagy kerékpározás tapasztalható meg.
A koppenhágai egyetem, a Statens Szérum Intézet és a Rigshospitalet Kórház kutatói egy lépéssel közelebb kerültek a jelenség magyarázatához.
Egy nyilatkozat szerint a tudósok elsőként azonosítanak egy gént, amely fokozott ájulás kockázattal jár.
Az új kutatási eredményeket a „Cardiovascular Research” folyóiratban tették közzé.
A génvariáns növeli a ájulás kockázatát
A dán kutatók elemezték az Egyesült Királyság "UK Biobank" adatait, amely körülbelül 400 000 britről tartalmaz információkat.
Ezek közül 9 163-at kaptak orvosi kezelésre ájulás miatt.
A ájuláshoz kapcsolódó genetikai variánsok azonosítása érdekében a tudósok szisztematikusan elemezték a résztvevők genetikai összetételében szereplő genetikai variánsok millióit.
"Megállapítottuk, hogy a 2. kromoszóma egy változata növeli a ájulás kockázatát" - mondta Morten Salling Olesen, a koppenhágai egyetem tanulmányának szerzője.
Az emberi genom tartalmazhat ezek közül a változatok közül egyet, kettőt vagy egyiket sem. A kutatók szerint az emberek, akik mindkét génvariánst hordozzák, 30% -kal nagyobb a ájulás kockázata, mint az emberek, akik nem a variáns hordozói.
"Ezen felül az elsők, akik megmutatták, hogy a ájulás genetikai, és hogy a ájulás fokozott kockázata a genom egy adott pontján található" - mondta Olesen.
A nők kétszer olyan gyakran járnak el
A tudósok egy 54 656 embert bevonó dán tanulmány adatait is elemezték. Az eredmény megerősítette korábbi megállapításaikat.
A kutatók ugyanazt a genetikai kockázati változatot találták a ájulás veszélyeztetettek körében, mint a brit tanulmányban.
Azt is megállapították, hogy a 35 év alatti nők kb. Kétszer olyan gyakran ájulnak, mint a 35 év alatti férfiak. Ennek oka még nem ismert.
És: "A tanulmányban kimutattuk, hogy ha nő vagy, és a 2. kromoszóma párt mindkét kromoszómájában hordozza a kockázati változatot, akkor kb. Háromszor nagyobb a ájulás kockázata, mint azoknál a férfiaknál, akik nem hordozzák a kockázati változatot" - mondta Olesen.
Vér és oxigén hiánya az agyban
Az üzenet szerint széles körben úgy gondolják, hogy a ájulást az agy vér- és oxigénhiánya okozza, ami rövid távon teljes eszméletvesztéshez vezet.
Különböző típusú síkok vannak, a vazovagális sípkép a leggyakoribb.
Például a vér látása a vérnyomás jelentős csökkenését okozza, amelyet a lassú pulzus és az erek tágulása, valamint az agy csökkentett véráramlása okoz.
A kutatók által azonosított és ájuláshoz kapcsolódó gént ZNF804A-nak hívják.
"Úgy gondoljuk, hogy az általunk azonosított gén hajlamos a vazovagális sinkopusra" - mondta Olesen.
"De még mindig nem tudjuk. Először alaposan meg kell vizsgálnunk a gént ”- mondta a szakértő. (hirdetés)
