We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Két gén közötti rendellenes együttműködés lehetővé teszi a vastagbélrák előrehaladását
A vastagbélrák az áttétek miatt az egyik leggyakoribb oka a rák halálának Németországban. A kutatók azt találták, hogy a két gén közötti káros együttműködés részben felelős azért, mert az ilyen típusú rák előrehalad és lányos daganatok alakulnak ki.
A rák halálának egyik leggyakoribb oka
Az egészségügyi szakemberek szerint a vastagbélrák a prosztata- és tüdődaganat után a férfiak rákos halálozásának harmadik leggyakoribb oka, míg Németországban a nők mellrák utáni rákhalálozásának második leggyakoribb oka. A németországi évente körülbelül 26 000 ember hal meg. A gyógyulás esélye nagymértékben függ a rák felfedezésének korai szakaszától. És azt is, hogy elterjedt-e már. De miért alakul ki a vastagbélrák gyakran gyorsan, és miért alakul ki a karcinóma metasztázisokat? Ennek a két gén zavart együttműködésével is összefüggésben van, ahogy a kutatók rájöttek.
Különösen az áttétek veszélyesek
Mivel a vastagbélben vagy a végbélben a daganatok lassan növekednek és a legtöbb érintettnél sokáig nem okoznak problémát, a betegséget gyakran későn ismerik fel.
A szakértők ezért többször utalnak a megelőző orvosi ellenőrzés fontosságára, különösen akkor, ha a család már vastagbélrákban szenvedett. A korai észlelés életmentést eredményezhet.
A vastagbélrák, más néven vastagbél-karcinóma, korai stádiumban eltávolítható.
Különösen veszélyesek azok a metasztázisok, amelyek a vastagbélrák előrehaladtával alakulnak ki.
Ahogyan a müncheni Ludwig Maximilians Egyetem (LMU) nyilatkozatában írja, ők a betegek körében a leggyakoribb halálok.
Megvizsgálták a végzetes kombinációt
Mint mondják, bizonyos gének változásai fontos szerepet játszanak a vastagbélrák kialakulásában és progressziójában.
Minden második vastagbélrákban, amelynek eredményeként áttétek alakulnak ki, mind a Tp53 gén, mind a Mir34a gén inaktív.
Heiko Hermeking, a kísérleti és molekuláris patológia professzora (szintén német konzorcium a transzlációs rák kutatására) professzora vezetésével most megvizsgálták ennek a végzetes kombinációnak az egér modelljének következményeit, és azonosították a jelátviteli útvonalakat, amelyek terápiás kiindulási pontok lehetnek.
Eredményeikről a "Gastroenterology" folyóiratban számolnak be.
"Mindkét gén elvesztése növeli a béldaganatok gyakoriságát és fejlődését, valamint a környező szövetbe történő inváziójukat és az azt követő metasztázisok kialakulását vastagbélrákban" - magyarázza Heiko Hermeking.
A két vizsgált gén egészséges egyénekben működik együtt
Egészséges emberekben a vizsgált két gén együttesen működik együtt, hogy pontosan ezt megakadályozzák. Az információk szerint a két gén elnyomja a rákos sejtek túlélését és invazivitását elősegítő jelátviteli útvonalakat.
Például a miR-34a mikroRNS közvetlenül gátolja az IL-6 receptor IL-6R-t, amely reagál a tumorsejtek által termelt interleukin 6-mal (IL-6), és kiváltja az úgynevezett epithelial-mezenchimális átmenetet (EMT). .
Az EMT nélkülözhetetlen mediátor a metasztázisban. Ezenkívül a p53 és a miR-34a egyidejű vesztesége aktiválja a Pai-1 fehérjét, amely szintén hozzájárul az elsődleges tumor előrehaladásához.
Egérmodellekben a kutatók meg tudták mutatni, hogy az IL-6R és a PAI-1 jelátviteli út terápiás inaktiválása megakadályozza a metasztázisok kialakulását a p53 és a miR-34a-negatív béldaganatokban.
A tanulmány szerint ezek a jelző útvonalak érdekes kiindulási pontot jelentenek az emberek vastagbélrákjának terápiájához, amelyet a kutatók szerint további kutatások során kell folytatni.
Ezen felül 628 vastagbélrákos esetet értékeltek online adatbázisokban, és 61 beteg mintáit immunhisztokémiai módon vizsgálták meg.
Az elemzés szerint a preklinikai egérmodell eredményei átadhatók az emberekre. (hirdetés)
